图片来源：太平洋亲子网

　　在2012年春节前夕，我接到一个来自湖北武汉的电话，电话那头是一位焦急的孩子妈妈，她就是“随风飘逝”。 

　　她是在孕21 周发现胎儿胸部有异常的，孕28 周时曾经电话咨询过我，但当时没有将具体的资料给我看。她在众多的反对声音中于2012 年年前坚持早产生下了孩子，此时由于早产出现喂养问题， 据说是当地一家省级医院竟然因产前有过异常情况而劝其放弃治疗并自动出院。他们于绝望中希望我能给他们一点帮助。当我了解了孩子的情况后，很坚定地告诉他们，孩子是完全有希望治疗的，肺囊腺瘤这个病是可以通过手术治疗完全治愈的。考虑到路途遥远，孩子太小，母亲还在月子里，因此我试图让他们到当地的专科医院治疗，还将熟悉的主任电话给了他们，让他们联系， 但最后他们还是选择来我这里。临出发前他们最后说的一句话让我很揪心，他们说：“俞教授，我们已经没有任何希望了，如果去你那儿，孩子也无法治疗，就不要再让我们抱回来了。”我不知道该如何安慰他们，他们应该已经太久没有得到支持和帮助了，他们的勇气和信心已经消耗殆尽，他们挽救宝宝生命的信念正在随风飘逝。而我的肯定答复，仿佛让他们看到了宝宝生命的一线希望。但我还没有遇见过这种情况，所以同时也感觉到身上的担子和压力。

　　过年前几天，孩子的爸爸一个人带着孩子坐高铁来到我院。入院时孩子一般情况很好，很安静，只是因为太小，体重才1 公斤多，喂养需要用早产奶并要反复多餐。按照程序，入院后常规做CT增强检查，确诊为肺囊腺瘤。尽管是过年期间，但孩子还是很顺利地在生后第15 天完成了肺叶切除手术并康复。由于早产，又恰逢过年，孩子的爸妈决定继续让宝宝在医院治疗，让其体重达2 公斤后才出院。孩子的妈妈因为坐月子，我一直没有见过，但通过电话我能感受到她那种期盼与子见面的心情。经过一段时间的康复，孩子体重终于达到2 公斤以上了，爸爸带着愉快兴奋的心情为孩子办理好了出院手续。临走时孩子爸爸拉着我的手，激动的声音虽然有点颤抖，但喜悦之情溢于言表。我也高兴地为他们祝福。他们的坚持和我们的努力，为新生命赢得了生存的权利，使孩子并没有随风飘逝。对我来说，意外的结果让我更坚定了将胎儿诊疗这条路走下去，将胎儿肺囊腺瘤和隔离肺的问题钻研清楚。

　　本节内容转载自《胎儿肺囊腺瘤和隔离肺释疑》章节内容，经暨南大学出版社授权发布。

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